Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) – это современная технология, позволяющая выявить хромосомные и генетические аномалии у эмбрионов еще до их перемещения в матку будущей мамы во время ЭКО. Это исследование значительно повышает вероятность наступления беременности и рождения здорового ребенка.
ПГТ помогает снизить риск невынашивания, врожденных заболеваний и осложнений во время беременности. Процедура проводится с использованием высокоточных методов молекулярной биологии (NGS – секвенирование нового поколения, FISH и др.).
В ГК «Мать и дитя» собственная лаборатория молекулярной генетики, оснащённая современным оборудованием для проведения преимплантационной генетической диагностики (ПГД). Это позволяет выявлять моногенные заболевания у эмбрионов до переноса в полость матки, значительно повышая шансы на рождение здорового ребёнка.
ПГТ рекомендуют проводить в следующих случаях:
- возраст женщины старше 35 лет;
- повторяющиеся выкидыши или неудачные попытки ЭКО;
- наличие у пары наследственных заболеваний;
- случаи рождения ребенка с генетической патологией;
- мужское бесплодие, связанное с тяжёлым нарушением сперматогенеза;
- необходимость подбора эмбриона с совместимой тканевой типизацией (HLA) для лечения брата или сестры.
