Вопрос задает – Мария, 40 лет, Москва по теме: Детям
Мария, 40 лет:
12.04.2017
Добрый день, Наталья Николаевна! Моему ребенку 3 мес, с 2 мес - пятна на коже. С большой вероятностью генетики говорят о нейрофиброматозе. В семье таких случаев нет. Что нам делать в нашей ситуации? Нет сил смотреть на новые пятна и ничего не предпринимать. Может, стоит сделать МРТ для исключения глиом? но ребенок слишком маленький. По НСГ и глазному дну отклонений нет. Спасибо!
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»:
19.04.2017
Добрый день, Мария. Если диагноз нейрофиброматоза установлен генетиками, то такому ребенку требуется наблюдение и симптоматическое лечение. Если в настоящее время жалоб нет, то лечение не показано. Избегайте избыточной солнечной инсоляции. МРТ нужно делать по КЛИНИЧЕСКИМ показаниям, т.е. при наличии изменений в неврологическом статусе.