Вопрос задает – Наталья,
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите мне пожалуйста разобраться с результатами анализа после скрининга.зовут меня Наталья, мне полных 28 лет, дата начала ПМ 02,08,2012г. Эти данные по Узи - плод 1, чсс 160 ударов в минуту, ктр 5 мм, фетометрия 12 недель и 1 день. нос.кость - N, бпр 21, ТВП - 3мм. околоплодные воды - N,шейка матки 3,7, внутренний зев закрыт. на следующий день я сдала анализ крови. все показатели в целом в норме. и хочу разобраться в этих:
hCGb 62.6673 ng/mL 1.39 mom
NB present
NT 3 mm 2.28 mom
PAPP-A 2869.12 mU/L 1.06 mom
заболевание: синдром дауна(т21) - риск повышенный, расчетный риск 1:35, граница 1:250, возрастной риск 1:1100. все остальные риски понижены.
на день забора крови 12 недель и 2 дня, и еще меня забыли взвесить, позвонили на след. день и спросили, а накануне я взвесилась 58.4 кг, записали 58.2 кг.
по таким данным меня отправляют к генетику в 17 роддом, и на экспертное узи, посоветовали Юдину Е.В.
буду Вам признательна. за ответ и совет.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Биохомические маркеры в вашем анализе в пределах нормы, но по результатам УЗИ наблюдается утолщение шейной складки до 3мм – это серьезный маркер хромосомной патологии при котором обнаруживаются хромосомные заболевания у трети плодов. Поэтому необходимо показано проведение хорионбиопсии или амниоцентеза, решение остается за вами. Разница в 0,2кг не имеет существенного значения. В случае нормально кариотипа у ребенка, необходимо проведение экспертного УЗИ в 21-22 недели для исключения пороков сердца у плода, т.к. расширение ТВП часто наблюдается и при изолированных пороках сердца.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.