Добрый день! По результатам УЗИ у меня дихориальная диамниотическая двойня, срок 12нед+3дня, расширение ТВП у 1 плода 3,1мм, у второго 1,3мм. КТР 60 и 59мм соответственно, кость носа у 1го плода определяется, у второго осмотреть не удалось. Возраст 34 года, беременность третья, естественная,есть ребенок 11 лет, генетических заболеваний в роду не было. Генетик поставила очень низкий риск, назначив УЗИ на 16-17 недель. Пришли результаты крови, помогите расшифровать результаты:
ХГЧ 77,10 МЕ/л/1,507 МоМ
РаРР-А 4,181 МЕ/л / 1,392 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13:
Плод 1:
Инд.риск 1:109 1:1659 1:1139
Плод 2:
Инд.риск 1:3077 1:14520 1:42124
Есть ли основания для беспокойства? До след.консультации в ЖК еще 2 недели, я очень переживаю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Биохимический скрининг в пределах нормы, но утолщение шейной складки у 1-го плода существенно повышает риск хромосомных заболеваний. Так как второй плод не имеет признаков каких-либо отклонений, проведение инвазивной диагностики не может повлиять на тактику ведения беременности. В случае диходиальной двойни материал нужно брать дважды- у каждого ребенка. Если 1-й плод окажется болен, а второй нет, то в любом случае беременность вынашивается, прерывание предлагается только если оба ребенка больны. Вам необходимо все эти вопросы обсудить с генетиком.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.