Вопрос задает – Алина,

Добрый день! Мне 27 лет, вес в 12 недель беременности 64 кг.В 12 недель биохимический скрининг: св.бета ХГЧ -4,19 Мом, PAPP-A-0.78 Мом, ТВП-0,9 мм (0,6 Мом), возрастной риск синдрома Дауна ниже популяционного-0,196%. По комбинированному скринингу первого триместра риск синдрома Дауна у плода ниже популяционного -0,196%,риск синдрома Эдвардса, Патау ниже популяционного. Биохимический скрининг 2-го триместра 16-17 недель: АФП-0,75 Мом, ХГЧ-2,54 Мом. При биохимическом скрининге 2-го триместра беременности риск синдрома Дауна у плода выше популяционного-0,418% По результатам биохимического скрининга 1-го и 2-го триместров беременности комплексный риск синдрома Дауна у плода выше популяционного-0,68% Имеются показания для проведения инвазивной пренатальной диагностики с целью определения кариотипа плода. Заключение генетика: повышение св.бета ХГЧ в 12 недель -4,19 Мом, повышение бета ХГЧ в 16-17 недель-2,54 Мом. Сейчас 20 недель, вопрос такой насколько опасна процедура инвазивной пренатальной диагностики, если у меня резус крови отрицательный(без антител) и насколько необходимо его делать при таких показателях. Очень хочется услышать мнение еще одного врача, очень сомневаюсь в этой процедуре.Заранее спасибо.