Здравствуйте! мне 28 лет.Результаты исследования:
1 триместр: дата забора крови 19.05.2011 (ошибка в бланке.реальный забор крови 18.05.11).Дата УЗИ маркера 18.05.11(ошибка.узи 17.05.11).Срок беременности (на дату проведения УЗИ ) 12 недель 3 дня .ТВП 1,70(1,01 мом);РАРР-А 7,80 мЕд/мл (0,09 мом);Св.бета ХГЧ 86,00 нг/мл (0,00).
2 триместр: Дата забора крови 06.06.11 .Срок беременности (на дату забора крови )15недель 1 день .АФП 27,00 МЕ/мл (0,00 мом);хгч 46400,00 МЛ/л (0,00 мом); НЭ 3,10 нг/мл (0,01 мом)
Результаты перенатального скрининга :
1 триместр:
Риск трисомии 21:ниже популяционного/1:6986(0,014 %)
Риск трисомии 18:выше популяционного
2 триместр:
Риск трисомии 21: выше популяционного
/1:5 (20,000%);Риск задержки развития плода:выше популяционного;Риск развития ДЗНТ : ниже популяц.
КОМПЛЕКСНЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21:выше популяционного /1:5 (20,000%)
Первое скрининг УЗИ 17.05.11 КТР 60мм,БР 21 мм,длина носовой кости 3,2мм,воротниковое пространство 1,7 мм .срок беременности 12,3 дня.Помогите,пожалуйста разобраться .
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Вы все данные свалили в кучу! Я не понимаю, как в МоМ показатели могут иметь нулевые значения, такие результаты могут быть при отсутствии беременности! Возьмите свой скрининг и сходите на прием генетика, ваше заключение нужно видеть, что бы понять за что они ставят вам высокий риск.