Вопрос задает – Артем, Владимир. Ждем Второго Ребенка, Жене 34 Года, Мне 35 Лет. Патологий В Роду Ни У Кого Не Было. У Жены Перв
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос задает – Артем,

Артем:
23.10.2014
Ждем второго ребенка, жене 34 года, мне 35 лет. Патологий в роду ни у кого не было. У жены первый скриннинг с высоким риском рождения ребенка с синдромом Дауна (кровь: HCGB 104,77 ng/ml, медиана 47,17, МоМ 2.22 скорр. 2.25; PAPP-A - 1241,41 mU/l медиана 1868,71 МоМ 0,66 скорр. 0,68 на сроке 11 недель и 5 дней, индивидуальный риск 1:187, отклонений по УЗИ не выявлено). Второй скриннинг на сроке 17 недель и 5 дней высокий риск синдрома Дауна уже 1:110 (кровь: AFP - 41.12 U/ml медиана 37,84 МоМ 1,09 скорр. 1,08 НCGB 50,02 ng/ml медиана 11,43 МОМ 4,38 скорр.3,00, по УЗИ опять все норма). Сделали два экспертных 3Д узи на сроке 20 и 24 недели - патологий не выявлено. Достаточно ли этой информации, чтобы жена перестала волноваться? Или же имеет смысл сделать кордоцентоз (сейчас у жены 24 акушерские недели, делать прокол не хочется)? Отчего может быть повышен уровень ХГЧ (в первый скриннинг жена принимала Курантил, во второй за неделю до сдачи крови лечила зуб с применением ультракаина ДС-форте)?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У супруги два плохих скрининга, что значимо увеличивает риск хромосомной патологии плода. Конечно скрининг может измениться и по причине особенностей протекания беременности и по причине приема препаратов. Показания к инвазивной диагностики у вас есть , но после 24 нед проведение кордоцентеза нецелесообразно. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.