Вопрос задает – Анна, 28, Москва по теме: Лечение невынашивания беременности

Здравствуйте! Три года планируем ребенка, мне 28 - поликистоз, гетерозиготная мутация с677т гена mthfr (f2, f5, mtr, mtrr в норме, остальные не сдавали пока), torch - есть антитела igg с высокой авидностью к краснухе, цмв и впг. Мужу 26 - в спермограмме по крюгеру менее 4% нормальных форм, снижена подвижность, но хорошая концентрация -170 млн. Кариотипирование в норме, hla типирование 2 класса по локусу drb1 в норме, локусы dqa1 и dqb1 не сдавали. Дважды проходила стимуляцию пурегоном (+принимала в это время метформин, фемибион 1, вигантол, коэнзим q10 и иноферт), после второго раза наступила долгожданная беременность (все препараты были отменены сразу после овуляции, в поддержку назначили утрожестан, свечи с папаверином, фемибион 1).Однако, к сожалению, беременность замерла. После чистки назначили антибиотики и ОК. Теперь хочу не списывать все на случайность, а максимально провериться, даже есть будет выявлена генетическая ошибка у эмбриона. Подскажите, пожалуйста, можно ли сдать анализы на недостающие гены гемостаза, АФС и текущий гемостаз при приеме ОК? Слышала мнение, что некоторые врачи даже рекомендуют так делать, чтобы показатели крови были приближены к беременным (при ОК кровь ведь тоже сгущается, как при беременности). Через какое время, после прекращения приема антибиотиков можно сдавать анализы на инфекции? И после приема ОК на гормоны (учитывая, что своей овуляции у меня уже очень давно нет, месячные идут только на дюфастоне или при стимуляции)? Заранее огромное спасибо за помощь!